Reportagem e vídeo da Agência FAPESP destacam a iniciativa BIPMED, da qual o BRAINN faz parte. Conheça em detalhes o projeto. Read more…
4º Workshop BIPMed
A Fundação de Amparo à Pesquisa de Estado de São Paulo (FAPESP), no escopo do projeto CEPID (Centros de Pesquisa, Inovação e Difusão), e o Brazilian Initiative on Precision Medicine (BIPMed) convidam-no para o 4º Workshop BIPMed, que ocorrerá concomitantemente ao III Meeting of the Brazilian Node of the Human Variome Project (HVP-BRAZIL).
Confira o programa preliminar abaixo.
Preliminary Program
- 1:00PM-1:15PM – Registration
- Panel 1 – Current status:
- 1:15PM-1:30PM – Update on the new developments in the BIPMed genomic databases. Cristiane S. Rocha. BIPMed Project Manager.
- 1:30PM-1:45PM – New BIPMed products. Welliton Souza/Benilton S. Carvalho , Department of Medical Genetics, School of Medical Sciences/Department of Statistics, Institute of Mathematics, Statistics and Scientific Computing; University of Campinas (UNICAMP).
- 1:45PM-2:00PM – The Latin American Database of Genetic Variation (LatinGen) –Lavinia S. Fachini. President of the Latin American Network of Human Genetics (RELAH).
- 2:00PM – 2:15PM – The Brazilian BRCA-Challenge. Patricia A. Prolla. Department of Genetics, Federal University of Rio Grande do Sul (UFRGS).
- 2:15PM – 2:30PM – Discussion
- 2:30PM – 2:45PM – Coffee break
Panel 2 – Projects currently using BIPMed data:
- 2:45PM – 3:10PM. Mitochondrial haplogroups and GWAS of pharmacogenomic markers. Marcelo Briones. Department of Health Informatics. Federal University of São Paulo (UNIFESP).
- 3:10PM – 3:35PM Identifying local ancestry deviations in Brazilian individuals. Rodrigo Secolin. Department of Medical Genetics. School of Medical Sciences. University of Campinas (UNICAMP).
- 3:35PM – 3:50PM – Discussion
Panel 3 – Can other initiatives be integrated using the federated model?
- 3:50PM – 4:15PM. The ABraOM database – Mayana Zatz. Center for the study of the Human Genome. University of São Paulo (USP).
- 4:15PM – 4:40PM What admixed populations tell us about natural selection. Diogo Meyer. Department of Genetics and Evolution Biology. Institute of Biosciences, University of São Paulo (USP).
- 4:40PM – 4:55PM. Discussion
- 4:55PM – 5:00PM. Closing remarks and invitation for next meeting. Iscia Lopes-Cendes. Member, steering committee BIPMed and HVP-BRAZIL.
Nova ferramenta poderá facilitar busca por variantes genéticas causadoras de doenças
Matéria da Agência FAPESP destaca parceria entre o BIPMed e a multinacional Seven Bridges, apresentada durante o 4º BRAINN Congress.
Read more…
BIPMed busca parcerias para ampliar banco público de dados genômicos e clínicos
Texto da Agência FAPESP destaca a importância de número maior de voluntários para ampliar o escopo do banco de dados genético.
BIPMED: 1 Year and Forward
The São Paulo Research Foundation, FAPESP, under the scope of the program Research, Innovation and Dissemination Centers (RIDCs), and the Brazilian Initiative on Precision Medicine, BIPMed, invite you to the
On November 13, 2015, BIPMed launched the first public genomic database in Latin America (bipmed.iqm.unicamp.br). The main objective of this initiative is to promote the sharing of genomic and phenotypic data, respecting international guidelines for the ethical and responsible work with this type of private information. These guidelines have been proposed by the Global Alliance for Genomics and Health (https://genomicsandhealth.org
The BIPMed genomic database has had great success, with an impressive number of visits to the website by users from all over the world. It is now time to report the results achieved in the past year, and to discuss ways to expand and improve this initiative as well as new products that can be developed under the BIPMed umbrella.
BIPMed is an initiative of five Research Innovation and Dissemination Centers (RIDCs): The Brazilian Research Institute for Neuroscience and Neurotechnology (BRAINN), Center for Computational Science and Engineering (CCES); Center for Research in Cell Therapy (CTC); Obesity and Comorbidities Research Center (OCRC) and Center for Research on Inflammatory Diseases (CRID).
Updated information:
www.fapesp.br/eventos/bipmed16
Um ecossistema federado para compartilhamento de dados genômicos
Discussão sobre compartilhamento de dados genômicos publicada na revista Science menciona a iniciativa brasileira BIPMed.
BIPMed e o primeiro banco de dados genéticos público da América Latina
Através do projeto BIPMed, médicos e cientistas querem usar informações do seu DNA para tratar doenças.
FAPESP Week: os primeiros resultados da BIPMed
O Brazilian Initiative on Precision Medicine (BIPMed) é destaque durante evento internacional da FAPESP. Saiba tudo o que aconteceu.
Primeiro banco público de dados genômicos da América Latina é lançado
Conheça em detalhes a iniciativa BIPMed, que conta com a participação de pesquisadores do CEPID BRAINN.
Primeiro banco público de dados genômico do Brasil será lançado na FAPESP
Samuel Antenor | Agência FAPESP – Com o objetivo de permitir a implantação no Brasil da chamada medicina de precisão, será lançado em 13 de novembro, na sede da FAPESP, em São Paulo, o Brazilian Initiative on Precision Medicine (BIPMed), banco público de dados genômico inédito no país, com informações reunidas ao longo de vários anos de estudos realizados em diferentes instituições e grupos de pesquisa.
Primeiro banco on-line a agrupar grande quantidade de informações genômicas na América Latina, o BIPMed é resultado do trabalho de pesquisa envolvendo cinco Centros de Pesquisa, Inovação e Difusão (CEPIDs) apoiados pela FAPESP: o Centro de Pesquisa em Engenharia e Ciências Computacionais (CCES, na sigla em inglês), o Centro de Pesquisa em Terapia Celular (CTC), o Centro de Pesquisa em Obesidade e Comorbidades (OCRC, na sigla em inglês) e o Centro de Pesquisa em Doenças Inflamatórias (CRID, na sigla em inglês), liderados pelo Instituto de Pesquisa sobre Neurociências e Neurotecnologia (BRAINN, na sigla em inglês).
Inicialmente, o BIPMed estará baseado em uma plataforma eletrônica, construída segundo diretrizes e princípios da Aliança Global para Genômica e Saúde (GA4GH, na sigla em inglês), iniciativa internacional que reúne mais de 300 instituições de pesquisa da área da saúde, formada para acelerar o potencial da medicina genômica por meio da troca de informações entre pesquisadores, em benefício da saúde humana.
Seu objetivo principal é a criação de um quadro comum de abordagens que permita o compartilhamento responsável, voluntário e seguro de dados genômicos e clínicos.
“A pesquisa na área de genômica humana tem sido feita há vários anos no Brasil e por vários grupos, mas esses dados nunca foram tornados públicos em um banco organizado, como tem sido feito por décadas nos Estados Unidos e na Europa”, afirma Iscia Lopes-Cendes, pesquisadora do BRAINN responsável pela formatação dos dados.
PERFIL GENÉTICO ACESSÍVEL
De acordo com a pesquisadora, a acessibilidade a esse tipo de informação deverá ajudar no avanço da pesquisa nessa área no Brasil, pois muitos pesquisadores passarão a usar dados que reflitam a diversidade genética da população brasileira, em vez de dados de referência de outros grupos populacionais, de distintas regiões do mundo, atualmente disponíveis. No futuro, espera-se que o banco ofereça também dados fenotípicos da população brasileira.
O BIPMed será a primeira plataforma desse tipo na América Latina, mas poderá ser usado on-line por médicos e cientistas de todo o mundo, para compartilhar e obter informações sobre vários aspectos da medicina genômica e da saúde humana, bem como para apoiar a divulgação e a formação.
“A ideia é que o BIPMed possa servir a qualquer pesquisador na América Latina para depositar dados genômicos, sejam de referência (indivíduos normais, representativos da população) ou de grupos de pacientes, para que o banco aumente progressivamente a quantidade dos dados oferecidos”, explica Lopes-Cendes.
Conceitualmente, a medicina de precisão considera o conhecimento científico-tecnológico como base para a medicina do século 21, a partir da investigação translacional, da medicina genômica e da medicina personalizada. Desse modo, a medicina de precisão propõe um novo nível de integração de dados para a melhoria dos cuidados com a saúde humana.
Participarão do lançamento do banco genômico diversos membros do BIPMed, como Iscia Lopes-Cendes, da Faculdade de Ciências Médicas da Universidade Estadual de Campinas (Unicamp), Claudia Bauzer Medeiros e Guilherme Telles, ambos do Instituto de Computação da Unicamp, Wilson Araújo da Silva Jr, da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, da Universidade de São Paulo (USP), e Benilton de Sá Carvalho, do Instituto de Matemática, Estatística e Computação da Unicamp.
Sobre a importância do banco de dados genômico no contexto dos CEPIDs, falarão Fernando Cendes, do BRAINN, e Marco Antonio Zago, coordenador do CTC e reitor da USP, que falará também sobre a importância do BIPMed para o avanço das pesquisas, ao lado de Glaucia Maria Pastore, pró-reitora de pesquisa da Unicamp, Carlos Gilberto Carlotti Jr, diretor da Faculdade de Medicina da USP de Ribeirão Preto, e Ivan Felizardo Contrera Toro, diretor da Faculdade de Ciências Médicas da Unicamp.
A importância do banco de dados no contexto internacional será abordada por Peter Goodhand e Thomas Hudson, respectivamente CEO e diretor da GA4GH, em palestra gravada especialmente para o lançamento do BIPMed.
A programação de lançamento do BIPMed pode ser acessada em www.fapesp.br/9800.
Para participar, é necessário inscrever-se no endereço www.fapesp.br/eventos/bipmed/interest.
Fonte: Agência FAPESP